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美国试管专家说，我们常见的遗传病有很多，如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病、地中海贫血等等;这些遗传病一旦患上就会伴随孩子的一生，而针对“夫妻一方或双方患有遗传病是否可以生健康孩子”的情况，我们需要根据夫妻双方的实际情况来定：
1.如果夫妻双方患有同一种遗传病，就需要看该病是显性遗传还是隐性遗传，如果为显性遗传，且两人都携带正常的基因，则这种情况下，通过第三代试管婴儿技术是可以帮助您生育健康孩子的;
2.若夫妻一方患病，而另一方正常，这种情况下同样需要看该病为显性遗传还是隐性遗传，若为显性则要求患病一方的同一位点上的两个基因型是不相同的，即为杂合子，这种情况下同样可以通过第三代试管婴儿技术生育健康的孩子;
3.若夫妻双方皆无患病，且同时携带了致病基因，这种情况下肯定该病为隐性遗传，如果盲目自然生育，是有1/4的概率会生出不健康的孩子，1/2的几率为致病基因携带者，只有1/4生育健康孩子的可能。
所以，对于以上三种情况，都是不建议客人自然生育的，建议通过美国第三代试管婴儿技术从基因层面保障宝宝的健康。、
美国第三代试管婴儿技术避免致病基因的遗传
通常，美国第三代试管婴儿技术可以帮助染色体异常或是患有遗传病的人群解决生育问题，有效阻隔遗传疾病下行，获得健康的宝宝。
美国第三代试管婴儿技术包含PGS与PGD两项技术，PGS是前半部分，是对囊胚全部23对染色体数目和结构进行检测，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，从而剔除染色体异常的胚胎;而PGD是后半部分，是对胚胎染色体上的基因进行的检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，可准确诊断如地中海贫血、血友病、先天性耳聋以及脊髓型肌萎缩等近300种遗传性疾病，再从中筛选出优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障宝宝的健康。
目前，美国专家运用的是新一代的PGS技术，即NGS基因测序技术，该项技术的优点是准确度高、信息量丰富以及通量大等，通过该项技术进行检测，不仅全面且准确度更高，可以更好的保障囊胚的质量;每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGS/PGD技术针对染色体上的基因进行检测，可剔除携带致病基因的不健康胚胎，有效规避遗传病对胎儿造成不良影响。
所以，在胚胎移植前先对囊胚的进行PGS/PGD技术的检测，从中挑选出健康的胚胎后，再将其移植到女性子宫内，是科学避免遗传病再次遗传的有效方法。
随着现在外界因素等影响，造成染色体异常，因而就会遗传给宝宝，并且有些遗传疾病是非常罕见的，遗传的几率很低，因此患病的情况也很少，不过有些夫妻还是很担心自己的遗传病，染色体异常能做第三代试管婴儿吗?接下来小编为你解答。
第三代试管婴儿就是胚胎移植前遗传学及基因诊断(以下称之为PGD)，也就是说在移植前会进行胚胎基因诊断，为避免出现异常的基因胚胎，适用于单基因遗传或者带原筛选走有基因异常的胚胎，以避免基因疾病遗传给宝宝。
世界组织研究表明，每个人约5-6种隐形遗传病的致病基因，而夫妻双方没有血缘关系，相同的基因也就很少，所携带的隐形致病基因也就不同，也就很难形成隐形致病基因的缺陷儿，这也是为什么近亲不能结婚的原因。
如果说夫妻双方有任何一方有严重的显性遗传性疾病，严重的隐性遗传病，比如：小头畸形、长短腿、侏儒症等，以及严重多基因遗传，比如：精神分裂症、抑郁性精神病，就无法自然怀孕，就算怀孕也很容易因染色体等问题，造成流产、胎停、死胎等。
目前第三代试管婴儿是可以有效的全面性筛查46条染色体有无异常，但人体的血脉中全世界有遗传性疾病有4000余种，因此是无法完全避免遗传性疾病的，所以就需要检查是哪种遗传病，然后在决定是否做第三代试管婴儿。
综上所述，显性遗传性疾病和隐性的疾病有很几千种，而第三代试管婴儿只能全面检测几十余条染色体，因此是无法完全避免是否遗传给宝宝，所以夫妻双方去检查是哪种遗传性疾病，才能确定是否能够避免，做不做第三代试管婴儿。
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